Pada 39 pasien yang memiliki infeksi Omicron - termasuk 15 yang telah diimunisasi dengan vaksin dari Pfizer/BioNTech atau Johnson & Johnson (JNJ.N) - para peneliti mengukur kemampuan sel kekebalan untuk menetralkan tidak hanya Omicron tetapi juga varian sebelumnya.
Rata-rata 23 hari setelah gejala Omicron dimulai, pasien yang tidak divaksinasi memiliki netralisasi 2,2 kali lipat lebih rendah dari versi pertama varian Omicron dibandingkan dengan orang yang divaksinasi, netralisasi 4,8 kali lipat lebih rendah dari subgaris Omikron kedua, netralisasi Delta 12 kali lipat lebih rendah, 9,6 kali lipat netralisasi varian Beta lebih rendah, dan 17,9 kali lipat netralisasi lebih rendah dari strain SARS-CoV-2 asli.
Kesenjangan kekebalan antara individu yang tidak divaksinasi dan divaksinasi "mengkhawatirkan," kata para peneliti.
“Terutama ketika kekebalan berkurang, individu yang tidak divaksinasi pasca infeksi Omicron cenderung memiliki perlindungan silang yang buruk terhadap varian SARS-CoV-2 yang ada dan mungkin muncul,” kata mereka. "Implikasinya mungkin bahwa infeksi Omicron saja tidak cukup untuk perlindungan dan vaksinasi harus diberikan bahkan di daerah dengan prevalensi infeksi Omicron yang tinggi untuk melindungi dari varian lain."
Sementara vaksin mRNA dari Pfizer/BioNTech dan Moderna (MRNA.O) menghasilkan tingkat antibodi yang lebih tinggi untuk melindungi dari infeksi SARS-CoV-2, vaksin berbasis vektor virus AstraZeneca (AZN.L) memberikan perlindungan yang setara terhadap rawat inap dan kematian akibat COVID -19, menurut ulasan dari lusinan penelitian.
Sebuah panel ahli di Asia Tenggara meninjau 79 studi sebelumnya untuk studi yang didanai oleh AstraZeneca.
Editor : Fabyan Ilat
